其核心产品Vepdegestrant的商业化放量情况。该药物是与辉瑞合作开发的用于治疗乳腺癌的PROTAC蛋白降解剂，已获美国FDA批准，是全球首个获批的PROTAC类药物。投资者将密切关注其上市初期的销售渗透率及医生接受度。 除Vepdegestrant外，公司多条早期管线也进入关键数据读出阶段，包括靶向LRRK2的神经退行性疾病资产、靶向KRAS G12D的实体瘤资产以及靶向BCL6的淋巴瘤
当前文章：http://3v9.cenluoyu.cn/phy/usfcd.xls
发布时间：13:29:13
